Notícias
Desafio de química verde do EPA: prêmio acadêmico de 2017 vai para professor que desenvolveu método para reciclagem de elementos terras raras
Revistas de química sustentável tem seus fatores de impacto aumentados
Síntese de materiais inspirados na natureza utilizando técnicas mais sustentáveis
Bolsa de Pós-Doutorado em Síntese Orgânica
CERSusChem oferecerá curso na UFSCar sobre aplicações da química sustentável no meio acadêmico e na indústria
Prêmio de Química Verde do EPA 2017 será entregue na próxima semana
Periódico Green Chemistry, da Royal Society of Chemistry, lança volume temático sobre o uso de reatores em fluxo na indústria farmacêutica
Reciclagem de papel realizada com alunos do 9º ano na Escola Estadual em tempo integral André Donatoni (Ibaté-SP) no dia 16/05
Palestra - Energias Renováveis e Química Verde - no Pint of Science em Araraquara – dia 16/05 no Bar Quintal do Carmo
Projeto global irá promover os princípios e implementação da química verde em países em desenvolvimento
PEF, um polímero de fonte sustentável, será reciclado juntamente com PET na Europa
Professor brasileiro ganha o Desafio em Química Verde e Sustentável da Fundação Elsevier 2017
Publicação do livro “Química orgânica experimental: uma abordagem de química verde” de autoria de professores da UFSCar
Olimpíada Regional de Química (ORQ) - Rio de Janeiro em 2016
Centro de Excelência para a Descoberta de Novos Alvos Moleculares: um modelo de interação público x privada
Pesquisadores da Braskem visitam o CERSusChem
Workshop Marco Regulatório da Biodiversidade Brasileira realizado na UFSCar em 2/12/2016
Catalisadores obtidos de fontes naturais
Bolsa de pós-doutorado da FAPESP
Comparison of the regiospecific distribution from triacylglycerols after chemical and enzymatic interesterification of high oleic sunflower oil and fully hydrogenated high oleic sunflower oil blend by carbon-13 nuclear magnetic resonance
Lopes, T.I.B.; Ribeiro, M.D.M.M. ; Ming, C.C.; Grimaldi, R.; Goncalves, L.A.G.; Marsaioli, A.J. Food Chem. 2016, 212, 641-647. DOI:10.1016/j.foodchem.2016.06.024
Multicomponent Synthesis of Cyclic Depsipeptide Mimics by Ugi Reaction Including Cyclic Hemiacetals Derived from Asymmetric Organocatalysis
de la Torre,A. F.; Rivera, D. G.; Concepción, O.; Echemendia, R.; Correa, A. G. ; Paixão, M. W. J. Org. Chem., 2016, 81, 803–809. DOI: 10.1021/acs.joc.5b02158
Continuous synthesis of hydantoins: intensifying the Bucherer–Bergs reaction
Monteiro, J.L.; Pieber, B.; Corrêa, A.G.; Kappe, C.O. Synlett 2016, 27, 83-87. DOI: 10.1055/s-0035-1560317
Sonochemistry in organocatalytic enamine-azide [3 2] cycloadditions: A rapid alternative for the synthesis of 1,2,3-triazoyl carboxamides
Xavier, D. M.; Goldani, B. S.; Seus, N.; Jacob, R. G.; Barcellos, T.; Paixao, M. W.; Luque, R.; Alves, D. Ultrasonics Sonochem. 2017, 34, 107-114. http://dx.doi.org/10.1016/j.ultsonch.2016.05.007
Magnetic ZSM-5 zeolite: a selective catalyst for the valorization of furfuryl alcohol to γ-valerolactone, alkyl levulinates or levulinic acid
Lima,T. M.; Lima, C. G. S.; Rathi, A. K.; Gawande, M. B.;Tucek, J.; Urquieta-González, E. A.; Zbořil, R.; Paixão, M. W.; Varma, R. S. Green Chem., 2016, 18, 5586-5593. DOI: 10.1039/C6GC01296E
Angiotensin converting enzyme immobilized on magnetic beads as a tool for ligand fishing
de Almeida, F. G.; Vanzolini, K. L.; Cass, Q. B. J. Pharmac. Biomed. Anal. 2017, 132, 159–164. DOI: 10.1016/j.jpba.2016.10.006
